Tratti genetici che causano una condizione di salute particolare traccia indietro ad un modello di ereditarietà, chiamato anche un modo di eredità. I principali tipi di modelli di ereditarietà sono eredità di singolo gene, malattie genetiche e multifattoriali eredità. Condizioni associate includono la malattia di Huntington e la fibrosi cistica.
Eredità di singolo Gene
Mutazioni di un singolo gene vengono via ereditarietà autosomica o legata al x. Ogni tipo può venire in forma recessiva o dominante. Autosomica significa che un autosoma ospita il gene mutato. Autosomi sono i 22 cromosomi accoppiati che non abbiano alcun ruolo nella determinazione del sesso. Ereditarietà eterosomica richiede che il cromosoma di sesso X casa la mutazione. I maschi hanno un cromosoma X e le femmine hanno due. Se l'eredità è dominante o recessivo dipende dal numero di copie dell'allele mutante. Un allele mutante indica l'eredità recessiva mentre due uguale eredità dominante.
Ereditarietà autosomica singolo Gene
Autosomica dominante si verifica quando un individuo ha uno di copie normali e mutate. Maschi e femmine hanno la stessa probabilità di 50% di ereditare la copia mutata. Condizioni causate da dominanza autosomal includono la malattia di Huntington e acondroplasia, una forma di nanismo che produce arti corti.
Per una condizione autosomica recessiva di essere presenti, sono necessarie due copie dell'allele mutato. Nessuna differenza di genere esiste in modelli di ereditarietà. L'accoppiamento di due portatori della mutazione produce i bambini con una probabilità di 25 per cento dell'eredità interessato ma un 50% di probabilità di diventare un vettore inalterato. L'eredità recessiva autosomal provoca fibrosi cistica.
Ereditarietà eterosomica singolo Gene
X-linked recessive mutazioni non si presenta in presenza di una copia dell'allele sano. I maschi hanno un cromosoma X solitario e presentano quindi il carattere recessivo. Le femmine, anche se raramente colpiti, possono presentare se si hanno due copie dell'allele mutato. Trasmissione familiare passa da madre a figlio o figlia. Padri possono passare solo alle loro figlie. La figlia erediterà solo una copia mutata da suo padre. La condizione di collegamenti di emofilia A per Ereditarietà eterosomica recessiva singolo gene.
Eredità mitocondriale
Eredità mitocondriale, chiamato anche l'eredità materna, proviene dai geni nel DNA mitocondriale. I mitocondri sono prodotti solo da femmine ed eventuali mutazioni associate possono essere trasmessa da madre ai suoi figli o figlie. La neuropatia ottica ereditaria di Leber condizione passa attraverso l'ereditarietà mitocondriale. Malattie di cuore, fegato e rene spesso hanno legami con malattie genetiche.
Ereditarietà multifattoriali
Multifattoriali ereditarietà si verifica quando più di una mutazione di gene combina con fattori quali l'esposizione ambientale o dieta per aumentare la propensione di una persona per determinate condizioni. Malattia cardiaca, aggravata da una dieta povera e la mancanza di esercizio fisico può essere un esempio di eredità multifattoriali. Pinning giù la genetica di questa eredità è più difficile che nelle forme più precise.