Isomeri strutturali sono qualsiasi due o più composti organici che contengono formule chimiche identiche, ma differiscono nel modo in cui che gli atomi componenti sono uniti insieme. Nonostante essendo formata di atomi, isomeri strutturali non si comportano allo stesso chimicamente o fisicamente. Ci sono quattro tipi di isomeria strutturale: catena Isomeria, Isomeria posizionale, Isomeria funzionale e tautomerism.
Isomeria di catena
Isomeria di catena si verifica in composti di carbonio dove varia il modo che gli atomi di carbonio del componente sono collegati tra loro. Aumenta il numero di atomi di carbonio in una molecola, il collegamento tra loro possibile formarli in catene dritte o ramificate. Isomeria di catena è noto come isomeria nucleare. Un esempio è C4H10, che ha due isomeri di catena: butano (4) e (5) 2-methylpropane.
Isomeria posizionale
Isomeri posizionali hanno formule chimiche identiche e scheletri di carbonio, ma differiscono in cui è posizionato il loro gruppo funzionale o sostituito. Un esempio di isomeri posizionali possa essere prodotte tramite la reazione di bromo e propano gas. La reazione di sostituzione radicalica può comportare due composti che differiscono nella posizione dell'atomo del bromo.
Isomerism funzionale
Isomeri funzionali hanno formule chimiche identiche, ma contengono diversi gruppi funzionali. Reazioni chimiche utilizzando questi isomeri possono essere molto diverse e dipenderanno il particolare gruppo funzionale coinvolto. Il C7H7NO2 di composti in grado di produrre un certo numero di isomeri funzionali, quali metil-2-nitrobenzene, che contiene gruppi CH3 e NO2; 3-aminobenzoic acido, che contiene gruppi COOH e NH2; e 4-hydroxybenzamide, che contiene gruppi CONH2 e OH.
Tautomerism
Tautomeri sono isomeri strutturali della stessa sostanza che si interconvertono spontaneamente con a vicenda. Se la reazione di interconversione è abbastanza veloce, non è possibile separare i tautomeri da altro. Un esempio di tautomerism è l'interscambio di cheto-enolica, per cui propanone diventa prop-1-en-2-olo e viceversa. In questo caso, la differenza sta in un protone si spostano tra gli atomi di carbonio e ossigeno.