La nostra capacità di studiare sezioni del DNA è migliorata con l'aumento della potenza di calcolo, che conduce allo sviluppo di nuovi metodi di dissezionare il codice genetico. La genotipizzazione è un tipo specifico di test che può essere utilizzato per leggere il DNA e scoprire come è espresso per creare le varie caratteristiche della vita.
Genotipo
Un genotipo è il corredo genetico di una cellula o un individuo. Il termine è tipicamente impiegato in riferimento alla forma specifica di un gene che è responsabile della variazione ereditaria. Questo è noto come un allele. Molti alleli sono disponibili in forme dominanti e recessive, ma ci possono essere molti altri modi per esprimere un tratto specifico.
Fenotipo
Il genotipo è distinto da un fenotipo, che è la caratteristica osservabile di un tratto attraverso la morfologia, lo sviluppo o il comportamento. In altre parole, il genotipo è il codice molecolare del DNA, e il fenotipo è l'espressione di tale codice in una caratteristica dell'organismo. I due sono intrinsecamente legati, ma ci sono evidenti differenze tra di loro. Un esempio è che non si può imparare il genotipo dal fenotipo. Ma si può imparare il fenotipo dal genotipo.
Genotipizzazione
Genotipizzazione, pertanto, è la rivelazione attraverso test genetici di un specifico allele ereditato da un individuo. Esso è usato più spesso per trovare le combinazioni differenti di genotipo che producono la stessa caratteristica. Ad esempio, genotipi AO e AA entrambi producono sangue di tipo A. Queste interazioni sono complesse e non sempre evidente.
Test
Genotipizzazione è compiuta con un numero di test differenti, o come vengono spesso chiamati, saggi biologici. Variazioni sul test di base del sequenziamento del DNA possono essere utilizzate per identificare l'ordine di coppie di basi nucleotidiche, che sono le parti del filo del DNA che vengono tradotti in proteine che svolgono le funzioni della cellula.
Tecniche
La genotipizzazione è distinta dal sequenziamento completo del genoma, ma è anche diverso dall'impronta digitale del DNA, che tenta di far corrispondere la probabilità che il DNA è venuto da un individuo. Genotipizzazione cerca spesso di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), o le sostituzioni di singola coppia di basi in determinati posti sul cromosoma. Gli esseri umani condividono 99.9 per cento dello stesso DNA, ma la maggior parte del restante 0.1 sarà SNPs. Un uso popolare per la genotipizzazione è quello di trovare i modi in cui i geni interagiscono per causare malattie. Studiando SNPs, i ricercatori possono conoscere i geni associati a malattie e stabilire modelli pertinenti sulla base di variazioni all'interno di quelle sezioni del DNA.