DNA, RNA e proteine sono i mattoni fondamentali della vita così i biologi devono essere in grado di analizzare queste particelle per ottenere una migliore comprensione di come vivere la funzione di organismi. Elettroforesi del gel è uno strumento prezioso utilizzato per separare i componenti di questi blocchi di costruzione per ulteriori analisi. È un processo delicato, ma è abbastanza semplice risoluzione dei problemi nel caso in cui sorgono problemi.
Istruzioni
• Verifica il gel nel tuo esperimento di elettroforesi e prendere nota del problema che si sta verificando. Questo determinerà la misura correttiva a prendere.
• Bande a volte è mancante dai risultati. Utilizzare una tensione inferiore o diminuire il tempo di elettroforesi se mancano bande più piccole poiché ciò potrebbe indicare che sono stati spinti fuori il gel. Se non sono presenti bande più grandi, il che significa che i componenti non sono separati ancora, tuttavia, di aumentare il tempo di elettroforesi.
• Verifica il tuo campione per contaminazione nucleasi, buffering condizioni e l'eccesso di sale o proteina se i tuoi gruppi appaiono macchiati. Se vedete ancora risultati spalmati, diminuire la quantità di campione utilizzato.
• Aumentare la quantità di campione o elettroforesi per un breve lasso di tempo a una tensione più bassa se le bande sono molto debole o inesistente, poiché l'esempio potrebbe sono stato eseguito fuori il gel.
• Assicurarsi che la temperatura del gel e tensione sono le impostazioni corrette in ogni momento e sempre utilizzare soluzione buffer abbastanza per coprire il gel al fine di evitare letture incoerenti.
Consigli & Avvertenze
- Gel differenti hanno proprietà differenti in modo da controllare per eventuali istruzioni speciali per il vostro tipo di gel prima di eseguire l'esperimento.
- Utilizzare precauzione con la fonte elettrica e prodotti chimici usati nell'elettroforesi.