DNA, o acido desossiribonucleico, è il codice genetico per tutti gli esseri umani. Ogni cellula del corpo umano contiene DNA, costituito da quattro prodotti chimici tra cui adenina, guanina, timina e citosina. Ogni essere umano eredita il DNA da entrambi i genitori. Anomalie all'interno dei risultati del DNA ereditati nei disordini di eredità genetica, di cui esistono quattro tipi.
Eredità monogenetica
Anche denominato disordine genetico del singolo gene, eredità monogenetica si verifica in circa un terzo di ogni 200 nascite, secondo l'US Department of Energy. Mutazioni nella sequenza di un singolo gene innesca il disordine genetico, che induce le proteine all'interno di strutture cellulari non funzionare correttamente. Esempi di ereditarietà monogenetica disturbi sono la malattia di Huntington e la sindrome di Marfan. Fibrosi cistica, una malattia genetica cronica che produce pericolose infezioni polmonari ha anche collegamenti all'eredità monogenetica.
Eredità complessa
Influenze ambientali in combinazione con mutazioni genetiche multiple definiscono disturbi derivanti dall'eredità genetica complessa. Alta pressione sanguigna è un esempio di un disturbo legato all'eredità complessa. L'obesità è un altro ottimo esempio secondo l'Università del Texas. Mentre l'obesità hanno collegamenti genetici, anche l'eccesso di cibo---un'influenza ambientale---svolge un grande ruolo, rendendo più complesso il disordine genetico. Pigmentazione della pelle e quoziente di intelligenza (IQ) appartengono anche al Regno eredità complessa.
Anomalie cromosomiche
All'interno del nucleo o il nucleo di ogni cellula è DNA e proteine. Poiché i cromosomi contengono materiale genetico, la minima anomalia può causare una malattia. Il March of Dimes segnala che uno in ogni 150 bambini nati negli Stati Uniti ha anomalie cromosomiche che si traducono in difetti fisici o mentali. Trisomia 21 (sindrome di Down) è un risultato di un'anomalia di cromosoma 21 in cui il corpo contiene tre copie di questo cromosoma. Sindrome di Turner è un altro disturbo che colpisce il sesso femminile, il risultato di un cromosoma di X, invece delle due normali.
Mutazioni del DNA nonchromosomal
Nonchromosomal mutazioni del DNA sono molto rare, che colpiscono i mitocondri. Questi organelli minuscoli, asta-a forma di sono i centri di carburante per ogni cella. I mitocondri trasformano il cibo in carburante che le cellule hanno bisogno per funzionare. L'US National Library of Medicine, spiega che il DNA mitocondriale, un DNA ereditato dalla madre, si basa sul normale funzionamento di 37 geni. Le mutazioni nel DNA mitocondriale sono responsabili per ipoacusia ereditaria, ciclica di vomito sindrome e neuropatia ottica ereditaria di Leber, un tipo ereditato di perdita della visione.