Ricevere la notizia che il vostro bambino ha una condizione di trisomia può essere addirittura spaventoso. Quando un bambino ha tre di un cromosoma specifico, piuttosto che due esistono condizioni di trisomia. Il risultato per ogni condizione di trisomia è diverso, e ci può essere una grande quantità di differenza all'interno di ogni condizione. Anche se una serie di progressi medici di rilevare condizioni di trisomia prima della nascita, professionisti medici spesso diagnosticare la condizione dopo la nascita.
Trisomia 13
La trisomia 13 si riferisce ad una condizione dove c'è un terzo cromosoma 13 in ogni cellula del corpo; chiamato anche sindrome di Patau. Schisi del labbro o del palato, extra dita o dei piedi, ritardo mentale, occhi ravvicinati e sequestri sono alcune delle complicazioni connesse con questa circostanza. Molti bambini con questa condizione hanno anche la malattia di cuore congenita. I ricercatori stimano che la trisomia 13 è presente in uno di ogni 10.000 nascite.
Trisomia 18
Trisomia 18, noto anche come sindrome di Edwards, si verifica in circa un terzo di ogni 3.000 gravidanze ed è tre volte più comune nelle ragazze che nei ragazzi. Mentre la trisomia 18 è considerata una condizione che è incompatibile con la vita fuori dall'utero, una piccola percentuale di bambini nati con questa condizione può vivere un anno o più. I bambini con trisomia 18 sono in genere piccoli, anche quando loro sono portati a termine. Altre complicazioni includono piedi, malattia di cuore congenita e problemi renali.
Trisomia 21
Trisomia 21 è il termine tecnico per sindrome di Down; si verifica una volta ogni 700 nascite. A differenza con lui altre condizioni di trisomia, bambini nati con sindrome di Down mostrano una vasta gamma della severità dei sintomi. Molti vivrà una vita produttiva nell'età adulta con la cura adeguata e l'insegnamento. Sono alcune delle complicazioni connesse con 21 Trisomy ritardi mentali e sociali, difetti di nascita nel cuore, problemi di udito e ipotiroidismo.
Diagnosi
Con il continuo progresso della tecnologia medica, testintg prenatale può rilevare Trisomy perché tutte le condizioni di trisomia sono più prevalenti nelle gravidanze dove la madre ha oltre 35 anni, considera prova quali ecografia translucenza nucale, amniocentesi o prelievo dei villi coriali, se sono offerti. Mentre le condizioni Trisomy non vengono passate esclusivamente verso il basso attraverso la genetica, discutere di questo test con il vostro medico se avete una storia familiare di condizioni di trisomia.