Prendendo Lovenox po incinta

Enoxaparina è il nome generico per Lovenox. Questo anticoagulante è usato per trattare i coaguli di sangue di trombosi profonda della vena. Mentre Enoxaparina non attraversano la placenta, a causa della mancanza di studi clinici ben controllati in donne in gravidanza, effetto del farmaco sul rischio materno e fetale è inconcludente.

Anche se ci sono studi sugli animali che hanno mostrato alcun rischio fetale, ci sono state segnalazioni post-marketing di emorragia nella madre e nel feto, anomalie congenite nei nati vivi e morte del feto in donne in gravidanza trattate con Lovenox. Operatori sanitari consiglia che le donne incinte devono essere trattate con questo anticoagulent solo quando i benefici superano i rischi.

Categoria di gravidanza B

A causa di questioni etiche riguardanti studi clinici in donne in gravidanza, effetto di Lovenox su donne incinte e qualsiasi potenziale rischio materno o feto non è stato valutato in studi clinici ben controllati. Tuttavia, tutti i farmaci approvati dalla FDA hanno un rating di categoria gravidanza e Lovenox è nella gravidanza categoria B, il che significa che il farmaco non ha dimostrato alcun rischio fetale nei modelli animali. Tuttavia, questi studi sugli animali non sono predittivi di effetto del farmaco in donne in gravidanza.

Studi post-Marketing

Basato su segnalazioni post-marketing di Sanofi-Aventis' di Lovenox uso in donne in gravidanza, il produttore del farmaco si conclude che il farmaco "non è previsto per aumentare il rischio di anomalie inerenti allo sviluppo importanti" quando utilizzato durante la gravidanza e raccomanda che il farmaco essere usato durante la gravidanza, quando i benefici superano i rischi.

Analisi di post-marketing di 604 donne trattati con enoxaparina durante la gravidanza hanno mostrato gli eventi emorragici, morte fetale e malformazioni congenite nei nati vivi. L'effetto collaterale più comune era evento emorragico, che si è verificato in 63 donne e 14 neonati. L'emorragia può verificarsi in qualsiasi sito nel corpo e può portare alla morte della madre e/o il feto. Inoltre, le anomalie congenite sono verificati anche in nati vivi.

Inoltre, questi segnalazioni post-marketing mancano informazioni riguardanti eventuali malattie di fondo che possono avere avuto queste donne o le circostanze in cui è stato somministrato Lovenox. Di conseguenza, qualsiasi causa-effetto tra Lovenox e queste morti fetali non può trarre conclusioni.

Considerazioni

La condizione di base della malattia tromboembolica sé aumenta il rischio di complicazioni materne e la perdita fetale, indipendentemente dal tipo di anticoagulante utilizzato. Inoltre, tutti i trattamenti dell'anticoagulante aumentano il rischio di sanguinamento in tutti i pazienti, compreso le donne incinte.

Mentre si avvicina la consegna, si raccomanda un anticoagulante più breve effetto diverso. Inoltre, non esistono dati su se enoxaparina è escreto nel latte umano. Di conseguenza, le madri che allattano dovrebbero cercare la raccomandazione di operatori sanitari.

Fattori di rischio

Lovenox trattamento può causare complicazioni in gravidanza aggiuntivo in presenza di altre condizioni preesistenti, oltre a trombosi. Donne incinte con valvole cardiache protesiche hanno un più alto tasso di perdita fetale da natimortalità, aborto spontaneo e parto prematuro.

Avviso

Perché Lovenox è costituito da eparina di maiale, tutti i pazienti, compresi quelli che sono incinta con una reazione di allergia o sensibilità al sodio di enoxaparina di ingrediente attivo, eparina o maiale prodotti non dovrebbero usare questo anti-coagulante. Enoxaparina può contenere un conservante, alcool benzilico che anche può danneggiare il feto.

Inoltre, quelli con sanguinamento maggiore attivo non dovrebbe usare Lovenox. Effetti indesiderati comuni includono reazioni lievi o irritazione al sito di iniezione, dolore e altre irritazioni cutanee.