Gli scienziati, all'interno del campo delle biotecnologie, è in grado di produrre tessuti vegetali clonato utilizzando materiali del DNA delle cellule attraverso un processo chiamato tecnologia del DNA ricombinante. Le procedure utilizzate in questo processo si combinano un ambiente di host delle cellule, molecole di DNA e un agente del vettore di crescita. Processi di clonazione si verificano come codici del DNA interagiscono con i meccanismi chimici contenuti all'interno dell'agente di crescita.
Selezione genetica
Le procedure di clonazione di pianta sono progettate per combinare due diversi tipi di DNA insieme per produrre nuovi ceppi. Può anche essere utilizzati come un modo per gli scienziati per analizzare come processi di codificazione del gene diretto le attività di costruzione delle cellule. Selezione genetica coinvolge isolare geni specifici da un filamento di DNA secondo Galafilm, un sito di riferimento documentario educativo. Questo viene fatto attraverso l'uso di prodotti chimici di enzima di restrizione, che alcuni geni all'interno di un filone di destinazione e li taglia fuori. Prodotti chimici degli enzimi sono utilizzati anche per ricombinare i segmenti del gene da diversi filamenti di DNA, agendo come un agente sigillante che attribuisce il segmento due estremità insieme. Isolando alcuni geni per la clonazione, gli scienziati possono caratteristiche specifiche impianto di destinazione o allevare tratti indesiderati.
Procedura di trasferimento del vettore di crescita
Le procedure di trasferimento del vettore di sviluppo coinvolgono geni del DNA la combinazione con un agente in grado di generare materiali per cella di processi, di costruzione secondo il Museo Nazionale di salute. Segmenti del gene isolato sono inseriti all'interno di un agente di vettore di crescita, che consiste dei materiali plasmide trovati all'interno di un batterio o virus cellula. Plasmidi non contengono nessun gene effettivo codifica materiali, ma naturalmente interagiscono con qualsiasi circostante segmenti del gene. Come batteri e virus sono conosciuti per le loro abilità di divisione cellulare rapida, processi di clonazione del DNA procedono normalmente come plasmide materiali svolgere qualunque istruzioni sono contenute all'interno dei segmenti del gene del DNA. Procedure di clonazione di pianta si svolgono all'interno di un host ambiente di cella che è favorevole alle attività di divisione cellulare. Cellule di batteri come e. Coli o Bacillus subtilis rendono gli ambienti di cellula ospite adatto.
Procedura di clonazione
Pianta clonazione procedure coinvolgono tenere traccia delle attività di divisione cellulare e di determinare quali geni DNA sono assumendo un ruolo attivo all'interno del processo di clonazione, secondo il Museo Nazionale di salute. Gli scienziati tracciare queste attività applicando un rivestimento radioattivo per aree di destinazione all'interno della coltura del tessuto. Basato su processi di DNA, qualsiasi cella edificio vengono svolte codici di RNA che corrispondono a specifici geni del DNA. Gli scienziati sono in grado di tenere traccia di espressione genica del DNA di frammenti di codice RNA all'interno della cultura del tessuto di rivestimento. Aree clonate possono quindi compensate con loro gene DNA corrispondente basato su quale RNA frammenti sono presenti all'interno dell'area. Informazioni raccolte nel corso di questo processo permettono agli scienziati di controllare il processo di clonazione a partire da una nuova cultura del tessuto utilizzando aree selezionate da una cultura esistente.