Proprietà del DNA
Al fine di comprendere come DNA fingerprinting opere, è necessario sapere come DNA differisce da persona a persona. La maggior parte del nostro DNA è esattamente lo stesso, persona a persona..--ha bisogno di essere, dal momento che il nostro DNA è quello che dice i nostri corpi come crescere e svilupparsi adeguatamente. Senza questo preciso progetto DNA, il corpo umano non si svilupperebbe, o avrebbe una sorta di mutazione. Fortunatamente, non tutte di DNA umano è dedicato a questo programma d'azione necessario.
DNA è costituito da quattro coppie di basi, conosciute come A, C, T e G. Queste coppie di basi sono il linguaggio del DNA e aggiungere fino a diverse combinazioni di filamenti di forma del DNA. Questi fili sono molto lunghi. Geni sono in genere costituiti da diverse paia di basi migliaia e migliaia di geni aggiunta insieme compongono un cromosoma. La maggior parte di questi filamenti ACTG contiene informazioni vitali su come le cellule dovrebbero riprodurre e funzionare, ma c'è anche un sacco di informazioni aggiuntive oltre ai codici importanti che creano coppie di basi.
Queste informazioni aggiuntive si riferiscono come posta indesiderato o non codificante del DNA dagli scienziati, parole senza senso tacked sopra la sequenza del genoma necessarie. DNA spazzatura può essere causato da piccoli, innocui variazioni nelle parti del genoma che non hanno alcun effetto su sviluppo delle cellule, o virus che sono venuti e acceso intorno del DNA per i propri scopi, o altri processi simili. Il modello di DNA spazzatura è ereditario, ma sempre un po' combina in modo diverso in ogni nuovo organismo, permettendo agli scienziati di individuare esattamente quello che produce il campione di DNA.
Scelta di Loci
Impronta digitale del DNA può essere utilizzato con vino, caviale, legno, persone e molte altre cose, ma al fine di renderlo più efficace, gli scienziati devono innanzitutto restringere quali parti del filo del DNA che stanno osservando. Anche se il DNA non codificante è solo una piccola parte del genoma, è ancora migliaia e migliaia di paia di basi e richiederebbe un tempo molto lungo per esaminare nella sua interezza. Così, come le impronte digitali, gli scienziati hanno ristretto di parecchie parti di DNA non codificante che sono diversi in quasi ogni persona. Come scienze dell'impronta digitale potrebbero studiare le linee effettuate in tutta la mano o anche l'intero corpo, così scienza del DNA potrebbe esaminare tutta la parte noncoded del DNA o anche l'intero genoma per fare un'identificazione, ma restringimento il processo verso il basso per solo le impronte digitali e alcuni punti DNA è molto più facile.
Per scegliere questi punti, gli scienziati hanno assegnato sezioni al DNA spazzatura chiamato pseudo-geni, fili che non sono geni effettivi ma sono etichettati come tali per aiutare a mappare queste parti non codificante del genoma. Utilizzando questi pseudo-geni come marcatori, un certo numero di punti di fuoco, o loci, è scelti per esaminare. Questi loci sono pseudo-specifici geni nello stesso luogo nel codice genetico di tutti. In genere, vengono esaminati 13 loci differenti, abbastanza per assicurarti DNA matching lontano superiore al 99.99%.
Individuazione del DNA
Al fine di raggiungere il DNA per tale esame, tecnici di laboratorio devono prima raccogliere campioni utilizzabili - cellule in cui il DNA è presente e non è stato distrutto..--e poi rompe le cellule a pezzi per ottenere l'accesso per le proteine all'interno. Queste proteine house informazioni del DNA. Una soluzione è creata cellule rotte e delle proteine ed è bagnata e vancanza finché non solo la proteina, o frammenti di DNA puri, rimangono. Questi frammenti sono setacciati a seconda delle loro dimensioni, attaccati ad una superficie di nylon e proiettati con sonde radioattive o colorate che producono una rappresentazione visiva delle zone loci. Questa rappresentazione Mostra come uno spettro di onde, qualche fitta e qualche sottile, simile a un codice a barre.