Tutte le cose viventi, animali e piante, contengono DNA (acido desossiribonucleico) che determina le caratteristiche che passano da una generazione a quella successiva. Nessun due esseri viventi contengono DNA identico, ad eccezione di due gemelli che è venuto da un ovulo separato, o cellula uovo. L'estrazione di un campione di DNA sembra complicato, ma il processo che si è evoluta nel corso degli anni è sorprendentemente semplice.
Storia
Il DNA è il mezzo fisico con cui caratteristiche biologiche sono passate sopra, il processo evolutivo in primo luogo descritte da Charles Darwin nel suo libro seminale "On the Origin of Species" nel 1859. Nel 1953, Watson e Francis Crick scoprirono la struttura del DNA. Nel 1962, Watson, Crick e Maurice Wilkins ricevettero il premio Nobel in medicina per le loro ricerche nel DNA. Nel 1968, Watson ha pubblicato "la doppia elica," suo bestseller la concorrenza dagli scienziati per essere il primo a descrivere il DNA.
Profilo del DNA
Il DNA in ogni essere umano è identico al 99,9%. Il profilo genetico, o identificazione delle caratteristiche individuali di una persona, si basa sulla restante percentuale. 1 che è diversa. Sir Alec Jeffreys sviluppò la tecnica di profilatura DNA presso l'Università di Leicester nel 1984. Tale tecnica è alla base delle banche dati nazionali di DNA ed è usata nelle indagini penali che coinvolgono sperma, pelle, espettorato ed altri campioni biologici.
Sequenziamento del genoma
Il DNA utilizzato per l'identificazione criminale è dal nucleo della cellula. Serve anche nel sequenziamento del genoma di imparare il rapporto dei geni in un organismo. Poiché le sequenze possibili sono così grandi, che può essere tracciato solo attraverso l'uso di computer.
Mitrochondirial del DNA
Le cellule contengono anche quali sono strutture chiamate mitocondri che convertono l'energia in una forma che le cellule possono utilizzare. Mitrochondrial DNA viene passata dalle femmine. DNA mitocondriale viene utilizzato per far risalire le origini ed è attualmente utilizzato dai ricercatori a studiare l'origine e la diffusione delle diverse razze di esseri umani.
Estrazione del DNA
Le cellule hanno prima di essere interrotto, o "rotto aperto," per esporre il DNA. Questa rottura della membrana cellulare è chiamata lisi. Crimine e laboratori di ricerca medica spesso di utilizzare un apparecchio a ultrasuoni per separare le cellule dalla loro vibrazione. Un frullatore può fare la stessa cosa.
Rimozione di grasso e proteine
Dopo che le cellule sono separate da vibrazione o miscelazione, i lipidi di membrana devono essere rimossi. I lipidi sono steroli, grassi e cere. Essi formano la maggior parte del grasso nel corpo umano e sono insolubili in acqua. I ricercatori e gli studenti utilizzano detergente per rimuovere i lipidi; Essi letteralmente "lavare" le cellule separate.Proteine protettive sono modellati e piegati intorno al nucleo della cellula del DNA. Un enzima naturale chiamato una proteasi è normalmente utilizzato per abbattere le proteine. Gli enzimi trovati in batticarne, succo di ananas o la soluzione utilizzata per pulire le lenti a contatto può essere utilizzata.
Trasformando in solidi
Come l'alcool freddo è aggiunto, a lungo, molecole filamentose salire verso l'alto della soluzione. Queste sono le molecole di DNA. Come si alzano nell'alcool freddo, le cellule formano ciuffi filante.I ricercatori raccolgono questi filamenti di DNA con una cannuccia di laboratorio e utilizzano un microscopio per identificare o di studio.