Romanze, antichità e tradizione sono elementi integranti dell'eredità di razza araba. Gli arabi possiedono qualità uniche che li distinguono da altre razze di cavalli..--loro incredibile bellezza, resistenza e intenso affetto e lealtà ai loro proprietari. Purtroppo, Arabians, proprio come tutte le razze sono suscettibili alla malattia. Ci sono quattro malattie genetiche, che quando entrambi i genitori passano il gene per il puledro, sono fatali. Una quinta malattia genetica sindrome di epilessia giovanile è invalidante se non trattata.
Immunodeficienza combinata grave (SCID)
Immunodeficienza combinata grave (SCID) è una malattia ereditaria mortale dei cavalli arabi che è caratterizzata da un deficit dei linfociti B e T linfociti. Queste cellule specializzate sono essenziali per il sistema immunitario. Colpite i puledri sono altamente suscettibili alle infezioni come la polmonite dell'adenovirus e una volta infettato soccombere rapidamente. La diagnosi è fatta da un campione di sangue rivelando un conteggio del linfocita di meno di 1.000 / ml.
Abiotrofia cerebellare (CA)
Incompleto sviluppo neurologico del cervelletto, abiotrofia cerebellare (CA), è una malattia rara che si verifica quasi esclusivamente nei cavalli con ascendenza araba. Esso tende a verificarsi nei puledri da linee «inbred». La malattia è caratterizzata da una diminuzione del numero e la distribuzione delle cellule specializzate del neurotrasmettitore (Purkinje) nel cervelletto.I segni sono occasionalmente presenti alla nascita, ma di solito compaiono improvvisamente dopo 6 mesi di età. Testa tremori, mancanza di coordinamento e di andatura vacillante sono caratteristici. Spesso c'è un tipo particolare di andatura chiamato "dai," che è più pronunciato nelle zampe anteriori. Il puledro può fibbia nella parte posteriore o rovesciarsi all'indietro.
Sindrome di lavanda puledro (LFS)
Sindrome di puledro lavanda (LFS) si verifica nei puledri arabi. Sono nati con un cappotto insolitamente colorato e i sintomi neurologici severi. Questa letale malattia genetica non è genere-specifico. La ricerca è in corso per isolare il gene o i geni responsabili, in modo che un test genetico può essere eseguito per determinare se i genitori sono portatori. Non c'è nessun trattamento. Puledri di solito muoiono entro i primi giorni.
Malformazione Atlanto-assiale occipital (OAAM)
Malformazione occipitale Atlanto-assiale (OAAM) è una malformazione di sviluppo che coinvolge la presa dell'osso alla base del cranio e la prima e seconda vertebra cervicale. L'effetto della malformazione è per restringere il canale spinale e comprimere il midollo spinale.
Alcuni puledri affetti sono nato morto. In altri casi, i sintomi si sviluppano entro i primi mesi di vita. Segni includono debolezza, plasticità, andatura scoordinata e paralisi degli arti. Il collo è tenuto in posizione rigida, tipicamente eretta, come un "cavallo di weather vane". Flessione del collo di infermiere può aumentare la compressione del cavo e il puledro al collasso. Alcuni puledri sviluppano una deviazione della testa e del collo senza i segni della malattia spinale o del cervello. Trattamento medico non è efficace. La decompressione chirurgica si stabilizza o migliora i sintomi nei puledri e deve essere eseguita prima che il cavo è danneggiato.
Sindrome di epilessia giovanile (JES)
Sindrome di epilessia giovanile (JES) è noto come "benigna" o epilessia "idiopatica". Alla nascita che il puledro sembra essere normale, tuttavia, puledri affetti da JES presentano una forma di spasmo intermittente in cui la testa e tacchi sono piegate all'indietro e il corpo è piegato in avanti, con il modello degli zoccoli. Puledri con JES in genere troppo grande per la condizione tra 12 e 18 mesi di età. Secondo il ricercatore Dr. Monica Aleman, UC Davis in California, "un puledro non può essere considerato per avere l'epilessia a meno che non ha avuto più di due grippaggi."