Le differenze nella cromatina & cromosomi

Le differenze nella cromatina & cromosomi

DNA, o acido desossiribonucleico, è contenuta in ogni cellula vivente. È 46 singole molecole, che diventano 23 coppie di cromosomi, che se stese dovrebbe misurare quasi 6 piedi. DNA si combina con le proteine chiamate istoni per diventare una fibra chiamata cromatina per adattarsi all'interno di una cella. Cromatina è in effetti il materiale di imballaggio esterno per i cromosomi.

Funzione

Cromatina è responsabile per proteggere il materiale genetico in ogni cellula umana. Questo processo non è pienamente compreso e il laboratorio di biologia della cromatina ed epigenetica alla Rockefeller University sta studiando la cromatina si atteggia nella riproduzione delle cellule e mutazione, soprattutto per quanto riguarda le cellule tumorali. Questa funzione della cromatina contrasta con i cromosomi che trasportano il materiale genetico o DNA. Cromatina e cromosomi interagiscono con il DNA in modi diversi che sono meglio restando basato sulla ricerca in corso.

Composizione

Cromatina è meglio descritta come un complesso, di proteine istoniche, mentre un cromosoma è composto di proteine e DNA. Organizzazione della cromatina riflette la natura compatta di mantenere tutto il DNA organizzato ordinatamente in una cella.

Il cromosoma di parola è la combinazione di due parole greche per colore e il corpo. Queste parole, la croma e la soma, descrivere la composizione. Il colore si intende la macchiatura dei cromosomi nella ricerca.

Numeri

Numeri e tipi di cromosoma variano per ciascuna specie. Gli esseri umani trasportano 23 coppie o 46 cromosomi, mentre un cane ha 39. Una copia di ciascun cromosoma viene ereditata da ogni genitore, spiegando il corredo genetico di ogni persona.

Per i cromosomi di sesso, uomini e donne sono diversi; le donne ereditano due cromosomi "x" e gli uomini una "x" e una "y". Questa varianza non si trova nella cromatina.

Difetti

Difetti nei cromosomi creano problemi in esseri umani. Per esempio, la leucemia è causata da un cromosoma rotto o difettoso. Sindrome di Down deriva da una persona che trasporta tre copie del cromosoma 21 invece di due. Ciò deriva da un difettoso ovuli o spermatozoi con cromosomi non corretti. Divisione cellulare sana dipende da precise copie dei cromosomi in ogni nuova cellula per evitare le condizioni e le malattie.


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