Struttura del DNA
Mappatura del DNA è il processo di registrazione informazioni di tutti un genoma verso il basso in modo che gli scienziati sanno esattamente ciò che il DNA è come in un qualsiasi punto nel genoma dell'organismo. DNA è composto da quattro basi, noto in forma abbreviata come A, T, C e G. Queste basi si uniscono per formare coppie di base, e le coppie di aggiungere fino a formare lunghe catene. Le lettere"ATCG" possono essere combinate in qualsiasi modo per creare codice che ospita informazioni su come le cellule sono supposti di crescere e riprodursi. Questo codice crea una cianografia chimica che le cellule usano a crescere nelle formazioni corrette, i tempi di corretto.
Le catene che fanno di coppie di basi sono estremamente lunghi. Parecchie migliaia di coppie base aggiungere fino a creare un singolo gene, o un determinato set di informazioni. A sua volta, migliaia di geni aggiunta fino a creare i cromosomi, essenziali identificare sezioni del genoma. Il genoma umano ha 23 cromosomi. In primo luogo ispezionando un genoma, gli scienziati non hanno alcuna idea di come sono costruiti i suoi geni o cromosomi..--le coppie di base può essere in una miriade di diverse posizioni per codificare le informazioni necessarie per l'organismo a crescere correttamente.
Estrazione di DNA informazioni
Fortunatamente, gli studi del DNA hanno dimostrato che molte delle informazioni codificate in coppie di basi deve essere lo stesso. Le cellule a crescere per fare tessuti, assorbono le sostanze nutritive e così via. Confrontando le informazioni del DNA con altri genomi e dove si inserisce nei confronti di altri pezzi di DNA nella stessa struttura, gli scienziati possono mettere insieme l'intera catena in un processo noto come sequenziamento del DNA. Essi creare marcatori o tag di informazioni genetiche che si adattano da qualche parte nella sequenza e usare questi per costruire la conoscenza del genoma e finalmente colmare le lacune con ulteriore studio.
Naturalmente, questo richiede uno sguardo molto vicino al DNA di sequenza stessa. Gli scienziati recupero informazioni del DNA dalle cellule di romperle apart ed estraendo le loro proteine, quale casa informazioni del DNA. Lavano queste proteine attraverso soluzioni per purificarli e quindi utilizzare una varietà di tecniche per esaminare come sono disposte le coppie di basi in regioni specifiche. Una delle tecniche più popolari moderne è attraverso mappatura ottico, che aggiunge un colorante fluorescente al DNA e quindi utilizza radiazioni per esaminare come le particelle reagiscono, mostrando quindi che cosa sono fatti di e come si incastrano.
Qualità uniche
Anche se gli organismi hanno strutture di DNA simili e quasi identiche strutture di DNA all'interno della propria specie, ogni genoma è ancora diverso. Ciò è dovuto in gran parte alla junk DNA, o DNA noncoded. Queste sono le coppie di basi che non forniscono tutte le informazioni per la costruzione di cellule, ma aggregarsi a causa di motivi ereditari o mutazioni innocue. Questo è ciò che rende il DNA di ogni organismo diverso, e perché i genomi individuali devono essere mappati completamente per dare un quadro completo del DNA. Dal DNA è fatto di miliardi di paia di basi, un lavoro di sequenziamento del DNA è di trovare dove il DNA è lo stesso in tutte le specie, e in quali punti si differisce in DNA spazzatura. Una volta che tutte le coppie di basi sono state registrate nel loro posto giusto lungo la catena di DNA, genoma completamente viene eseguito il mapping.