Un genotipo è la composizione del set di geni che compongono un organismo. Questi geni sono chiamati "allele." Il genotipo determina il carattere ereditario e le limitazioni di un organismo, cellula o individuo. In esseri umani e altre creature che si riproducono sessualmente, il genotipo comprende i geni che vengono ereditati da entrambi i genitori.
Come le impronte digitali, il genotipo di ogni persona è unico, tranne nel caso di gemelli identici. Anche se nel 14 febbraio 2008, problema sull'American Journal of Human Genetics, è stato pubblicato uno studio americano, gli scienziati svedesi e olandesi che mostra il DNA dei gemelli identici non esattamente identico come si pensavano. Alcuni segmenti del DNA studiato sia mancavano o erano duplicati, che possono spiegare il motivo per cui un gemello identico può ottenere una malattia ereditaria mentre l'altro non.
Fenotipo
Un genotipo non è la stessa cosa di un fenotipo, che è il comportamento osservabile e lo sviluppo di un organismo. Per dirla in altri termini, il genotipo sono il codice e il fenotipo è la maniera in cui si manifesta il codice.
Genotipizzazione
Genotipizzazione, poi, è generalmente utilizzata nelle indagini di tratti genetici ereditati e quali combinazioni di genotipi producono gli stessi risultati. Il modo migliore di dimostrare il funzionamento è da considerare gruppi sanguigni.
Gruppi sanguigni
Ci sono gruppi sanguigni umani principali per quattro, A, B, AB e O. A e B sono dominanti sopra O, che è recessivo. Inoltre, A e B sono co-dominante, il che significa che un bambino da genitori con A e tipo B avrà quasi sempre sangue di tipo AB. Così, ad esempio, un bambino con sangue di tipo A potrebbe venire da 12 combinazioni separate del genotipo: AA x AA, AO x AA, AO x AO, AB x AA, OA x OB, AA x AO, AA x AB, OB x OA, AA x OB, OB x OA x AA, AB e OA x AB.