Crescita batterica comporta un aumento di costituenti cellulari, che si ottiene creando nuova protoplasma. Riproduzione asessuata di questa natura consiste nella duplicazione dei cromosomi batterici, sviluppo del setto e la divisione cellulare. Fissione binaria è il termine per tale riproduzione, questo consente di creare due cellule della figlia dall'organismo unicellulare originale. Questi continuano a dividersi, e questo è come si sviluppa una cultura di batteri. È possibile monitorare o misurare la crescita batterica misurando la variazione del numero di organismi unicellulari o nella massa della cellula.
Istruzioni
• Redigere 0,1 ml del campione di batteri, utilizzando una siringa sterile. Cassetta di questo campione di batteri nella prima provetta, contenente 9,9 ml di liquido di diluizione, acqua o soluzione fisiologica.
• Mescolare accuratamente utilizzando la pipetta per redigere fluido e rideposito esso nel tubo. Gettare la pipetta.
• Selezionare una pipetta sterile seconda e redigere 0,1 ml della miscela dal primo tubo e depositare questo in una seconda provetta.
• Mescolare accuratamente utilizzando la pipetta per redigere fluido e rideposito esso nel tubo. Gettare la pipetta.
• Selezionare un terzo pipetta sterile e redige 0,1 ml dal secondo tubo e deposito in un terzo tubo.
• Mescolare accuratamente utilizzando la pipetta per redigere fluido e rideposito esso nel tubo. Gettare la pipetta.
• Selezionare una pipetta sterile e redigere 0,1 ml della miscela nel terzo tubo. Cassetta di questo fluido delicatamente sopra la superficie dell'agar di una piastra di conteggio. Le diluizioni precedenti sono state eseguite per non sopraffare la piastra di agar con crescita batterica così tanta che non si contavano diverse colonie
• Selezionare una sterile "spreader di vetro" e diffondere il campione di batteri attraverso la superficie dell'agar della piastra conteggio.
• Attendere alcuni minuti fino a quando l'agar si asciuga, poi posto il coperchio sulla piastra di conteggio. Capovolgere la piastra ed etichettarlo con la data.
• Mettere la piastra in un incubatore da laboratorio a 30 gradi C. per 24 ore.
• Rimuovere la piastra e negarlo su una superficie di lavoro pulita. Utilizzare un pennarello per fare piccoli puntini sulla piastra di conteggio dove la crescita batterica è visibile attraverso l'agar.
• Contare i puntini per valutare l'entità della crescita batterica. Ogni marcatura penna puntino rappresenta una Colonia e si chiama una "Colonia formando unità." Più punti hai, più praticabile era il campione originale di batteri.