Strumentazione sofisticata analisi chimica diventa rapidamente disponibile per uso sul campo. A partire dal 2011, gli strumenti di fluorescenza di raggi x sono disponibili in modelli portatili, come unità di base di laboratorio. I dati ottenuti da questi strumenti sono utili solo se i dati sono interpretabili. XRF è ampiamente usato nell'analisi geologica, gli sforzi di risanamento ambientale e riciclaggio. Le basi di interpretazione dei dati XRF coinvolgono la considerazione dei segnali che derivano dal campione, manufatti di strumento e fenomeni fisici. Gli spettri dei dati XRF consentono di interpretare i dati qualitativamente e quantitativamente.
Istruzioni
• Tracciare i dati XRF in un grafico dell'intensità contro energia. Questo consente all'utente di valutare i dati e osservare rapidamente il più grande percentuale elementi presenti nel campione. Ogni elemento che dà un segnale XRF appare ad un unico livello di energia ed è caratteristica di quell'elemento.
• Si noti che solo si tracceranno intensità per linee che producono linee K e/o L. Queste linee si riferiscono al movimento degli elettroni tra orbitali all'interno dell'atomo. Campioni biologici non esporrà tutte le righe, perché le energie emesse sono troppo basse per trasmettere attraverso l'aria. Elementi di basso numero atomico presentano solo linee K, poiché le energie delle linee L sono anche troppo basse per rilevare. Elementi di elevato numero atomico presentano solo linee L, poiché le energie delle linee K sono troppo alte per il rilevamento tramite il limitato potere di dispositivi palmari. Tutti gli altri elementi possono fornire risposte per linee sia K e L.
• Misurare il rapporto di linee K(alpha) e K(beta) per gli elementi confermare che si trovano in un rapporto di 5 a 1. Questo rapporto può variare leggermente ma è tipico per la maggior parte degli elementi. La separazione dei picchi all'interno delle linee K o L è solitamente dell'ordine di pochi keV. Il rapporto per linee L(alpha) e L(beta) in genere è 1 a 1.
• Utilizzare le conoscenze di spettri del campione e per determinare se ci è sovrapposizione degli spettri da elementi simili. Gli spettri di due elementi che danno risposte nella stessa regione di energia possono sovrapporre l'altro o modificare la curva di intensità in quella regione.
• Prendere in considerazione la risoluzione del vostro analizzatore di campo. Gli strumenti di risoluzione inferiori non possono risolvere due elementi vicini nella tavola periodica. Le differenze tra i livelli di energia di questi due elementi possono offuscare insieme agli strumenti che hanno una bassa risoluzione.
• Eliminare i segnali che sono rappresentazioni di strumento dagli spettri. Questi segnali si riferiscono ai segnali che derivano dagli elementi all'interno del progetto di strumento o possono essere dovuto alla costruzione di quel particolare strumento. Effetti di retrodiffusione del campione generalmente causano picchi molto ampi in uno spettro. Queste sono le tipiche dei campioni a bassa densità.
• Individuare e rimuovere dalla considerazione eventuali istanze di picchi di Rayleigh. Si tratta di un gruppo di bassa intensità dei picchi che si verificano spesso in campioni di densi. Questi picchi appaiono più spesso da uno strumento particolare per tutti i campioni.