Secondo ospedali di insegnamento di Leeds, un indicatore molle viene generalmente trovato attraverso ecografia nella settimana 18 al 22 di gravidanza e può essere un'indicazione di una condizione medica, spesso un'anomalia cromosomica come la sindrome di Down o trisomia 18. I genitori che ricevono la notizia che un indicatore molle è stato trovato il loro bambino non ancora nato sono spesso preoccupati per le implicazioni dietro di esso. Operatori sanitari prendere la presenza di un indicatore molle in considerazione nel valutare condizioni possibili e discutere ulteriori opzioni con i genitori.
Protocollo medico
Generalmente se si trova un indicatore molle, i fornitori medici semplicemente monitorerà la madre ed il feto. A volte monitoraggio può consistere di più frequenti visite prenatali, ecografie supplementari o un ordine per ulteriori test, come ad esempio un'amniocentesi. Ciò che il personale medico sceglie di fare in gran parte è correlata ad altri fattori quali il tipo di indicatore molle, le condizioni specifiche che può rappresentare il marcatore morbido, fattori materni e il numero di soft marker trovato su un bambino.
Tipi
A differenza di un indicatore di duro, che è un'indicazione molto evidente e solitamente definitiva che il feto ha una condizione specifica, un indicatore molle significa semplicemente potrebbe esserci un aumento del rischio che il feto avrà un problema medico. Ad esempio, uno spessore aumentato nella piega nucale tra 11 e 14 settimane di gravidanza è considerato un indicatore molle per sindrome di Down. Un altro esempio di un indicatore molle è un viscere echogenic, che mostra un aumento del rischio di sindrome di Down, fibrosi cistica, infezioni virali, l'ostruzione delle viscere o restrizione della crescita intrauterina. Il protocollo medico sarà notevolmente dipendono la gravità della condizione che indica il tipo specifico di indicatore molle.
Fattori materni
Fattori di rischio materni che aumenterebbero le probabilità che essi feto ha una specifica condizione inoltre sono considerati. Ad esempio, una madre sopra l'età di 35 o chi ha una storia di sindrome di Down nella sua famiglia sarebbe considerata a più alto rischio per avere un bambino che ha anche la sindrome di Down. Pertanto, se un indicatore molle sono stato trovato il suo feto renderebbe all'elevato rischio che una giovane madre che non aveva nessuna storia di famiglia e aveva solo un bambino con un pennarello morbido.
Importo
Quando un feto è trovato per avere più soft marker è ad un elevato rischio per avere una condizione cromosomica di un bambino che si trova solo ad per avere uno. Personale medico valuterà i rischi complessivi per il feto prima di decidere una linea d'azione.
Decisione della madre
Anche se la presenza di soft marker su un feto può essere un'indicazione di un'anomalia cromosomica, maggior parte dei bambini trovata per avere soft marker nascono completamente sano. Secondo ospedali di insegnamento di Leeds, circa 1 in 30 bambini hanno un indicatore molle e nella maggioranza di questi bambini, non ci saranno problemi conseguenti. In definitiva, è decisione della madre se lei vuole avere ulteriori prove di fatto.