Il DNA è un composto di carbonio che si trova nella cella e forma quando il DNA da entrambi i genitori si riunisce al momento del concepimento. Qualsiasi caratteristica o funzione del corpo è il prodotto del DNA, anche, a volte, comportamento, anche se l'esperienza e lo sviluppo hanno molto a che fare con quella troppo. Ognuno ha il DNA unico che è separato solo essere parentela..--anche i gemelli identici hanno DNA leggermente diverso a causa delle differenze dopo il concepimento..--ma solo negli ultimi decenni sono stati metodi standard sviluppato per identificare le persone usando il loro DNA. Grazie alla tecnologia in rapida crescita, questi metodi sono stati costantemente migliorati e raffinati.
RFLP e sonde di DNA
Polimorfismo di lunghezza del frammento di limitazione (RFLP) divenne uno dei primi test per il DNA profiling nel 1980, ma da allora principalmente è caduto da uso in comune con ricerca diffuso. In RFLP, gli enzimi sono usati per riconoscere brevi sequenze di DNA e li tagliate. Queste sequenze vengono disegnate attraverso un gel da una corrente elettrica, che ordina i pezzi come un setaccio. Il DNA viene poi tinto per rendere visibili i pezzi e viene intrappolato in posizione con una macchia. Una volta terminata la RFLP, una sonda di DNA utilizzabile per associare a parti complementari lungo il DNA, che identifica pezzi di corrispondenza che i ricercatori stanno tentando di trovare. Ciò avviene spesso con DNA radioattivo. La sonda di DNA è un processo ancora in uso oggi, anche se RFLP, che ha richiesto migliaia di cellule e la necessità di estrema cura, è caduto in disgrazia.
Amplificazione del DNA
Perché grandi campioni erano spesso difficili da reperire, il processo di reazione a catena (PCR) polimerasi seguito a breve. PCR utilizza un cycler, che solleva e abbassa la temperatura in step pre-programmati per amplificare il DNA, che significa che la sequenza specificata possa essere copiata in un miliardo di volte o più. Questo richiede solo un filamento di DNA. Tuttavia, le copie di se stessi ancora bisogno di sottoporsi a test del DNA prima di poter essere identificati. Polimorfismo di lunghezza del frammento amplificato (AmpFLP) ha guadagnato l'uso diffuso nei primi anni 1990. Esso utilizza PCR per amplificare i campioni e poi tandem di numero variabile (VNTR) polimorfismi per identificare determinati alleli dopo che sono stati eseguiti attraverso un gel di ripetizione. Polimorfismi sono due o più varianti di un allele o fenotipo che esiste in una popolazione, per esempio, una jaguar arancione o un giaguaro nero e non sono semplicemente una questione di dominante contro alleli recessivi. RFLP utilizza anche polimorfismi.
I recenti progressi
Breve tandem ripetere (STR) è un popolare test del DNA che ha iniziato a venire in uso durante la fine degli anni 1990. Segnalazioni di operazioni sospette sono sequenze di DNA che si ripetono, ma gli individui differiscono nella lunghezza che si ripetizione. Identificando il 13 delle 10.000 posizioni che si ripetono, i ricercatori possono identificare gli individui. Fili possono essere amplificato mediante PCR e, simili a RFLP, disegnata attraverso un gel e tinti. Altre recenti innovazioni includono l'analisi del cromosoma y, che può essere utilizzato per identificare il y-cromosoma paterno ereditato, o l'analisi mitocondriale, che analizza il numero di copie di DNA trovato nei mitocondri, la centrale elettrica della cellula. DNA mitocondriale è ereditato dalla madre.