Il DNA umano è strutturato nei cromosomi che funzionano all'interno delle cellule. Durante lo sviluppo delle cellule di sesso, anomalie possono formarsi se materiale genetico non è correttamente montata. Il lungo filamento di DNA è suscettibile di rottura, quindi la frammentazione del DNA si verifica quando il cromosoma necessita di riparazione per adattarla correttamente la sequenza. Le anomalie cromosomiche possono essere presenti in tutte le cellule del corpo, o solo alcune cellule e tessuti.
Tipi di anomalie
Anomalie cromosomiche determinino un'alterazione visiva dei cromosomi. Maggior parte delle anomalie rientrano in due categorie: numeriche e strutturali. Mentre il guadagno o perdita di cromosomi completi comprendono anomalie numeriche, le anomalie strutturali comportare un errore di riparazione cromosomica durante la frammentazione del DNA.
Mutagenesi del cromosoma
Lo sviluppo dell'embrione dipende dall'integrità dello sperma. Lo sperma non possiedono la capacità di auto-riparazione danni. Capo di una cellula di materiale genetico deve svelare nella sequenza corretta. Frammentazione del DNA ripara i danni durante questo processo. Le anomalie strutturali sono il risultato di inadeguata riparazione di rottura del cromosoma.
Ricombinazione improprio
Frammentazione del DNA, spesso, richiede lo smontaggio del cromosoma. Le anomalie che si verificano durante il risultato di ricombinazione in combinazione irregolare e il mancato collegamento al frammento corretto del frammento. Cromosomi spezzare in due per rivelare un disegno specifico. Solo le metà corretta del cromosoma possono riconnettersi correttamente. Frammenti devono essere Uniti con loro estremità rotta o ricoperti da un telomero, un segmento di DNA che si deposita sull'estremità dei cromosomi.
Conseguenze
Errori nella dimensione del frammento di DNA possono avere minori effetti sullo sviluppo dell'embrione. Tuttavia, avendo il numero errato di cromosomi, ha conseguenze gravi e letali. La presenza di centinaia di migliaia di anomalie minori possa causare difetti alla nascita. Un cambiamento del numero di cromosomi colpisce lo sviluppo e la funzione dei sistemi del corpo.