Come formare un'aldeide

Chimici identificano le sostanze chimiche di alcuni gruppi funzionali. Questi sono atomi o disposizioni degli atomi all'interno di una molecola che tendono a prendere parte a specifici tipi di reazioni chimiche. Capendo i gruppi funzionali, chimici possono prevedere e controllare le reazioni delle molecole intere. Un gruppo funzionale è un aldeide. È un atomo di carbonio, unico legato al carbonio un altro con uno dei suoi quattro legami, singolo-legato a un idrogeno con un altro e doppio-legato all'ossigeno. Ci sono semplici approcci alla sintesi di aldeidi in laboratorio.

Istruzioni

• Iniziare con un alcol primario. Alcol è una sostanza chimica con un gruppo OH collegato ad un carbonio che è legato solo ad altri atomi di carbonio o atomi di idrogeno. Se che il carbonio è legato ad almeno due atomi di idrogeno, la sostanza chimica è un alcol primario. Se il carbonio ha un solo idrogeno, è un alcool secondario. Se il carbonio con il gruppo OH forma proprie obbligazioni rimanenti tre solo con altri atomi di carbonio, che è un alcool terziario. D'ossidazione di alcoli primari produce aldeidi.

• Ossidare l'alcol. In chimica organica, se una sostanza chimica perde atomi di idrogeno, o guadagni atomi di ossigeno, si dice che essere ossidato. Una sostanza chimica capace di fare questo è un ossidante. Quando un ossidante ossida un'altra sostanza chimica, il oxidizer è ridotto. Si può ossidare un alcol primario per formare un'aldeide con una soluzione di dichromate(VI) di sodio o di potassio acidificata con acido solforico diluito.

• Prevenire l'ulteriore ossidazione. La reazione di ossidazione iniziale rimuoverà l'idrogeno dal gruppo OH e quella di atomi di idrogeno dal carbonio a cui è collegato il gruppo OH, lasciando un'aldeide. Per esempio CH3-CH2-OH-> CH3-CH-O. Il carbonio che una volta era legato al gruppo OH ora è doppio-legato all'ossigeno e single-legato all'idrogeno un altro.

• Osservare che l'agente ossidante può ossidare l'aldeide più ulteriormente, lasciando con un acido carbossilico (in cui un carbonio è doppio-legato all'ossigeno come pure per quanto riguarda un gruppo OH e non a un atomo di idrogeno) invece di un'aldeide.

• Garantire l'ossidazione parziale ad un'aldeide invece completa ossidazione di un acido carbossilico distillando fuori l'aldeide, come si è formato, quindi non è disponibile per ulteriore ossidazione, o si può iniziare con un eccesso di alcool in modo che qui c'è solo abbastanza agente ossidante per la prima reazione.

Consigli & Avvertenze

  • Sempre esercitare le procedure di sicurezza di laboratorio. Agenti ossidanti possono reagire con i prodotti chimici nella vostra pelle e occhi facilmente come quelli nel tuo bicchiere. Guanti, occhiali e cappe prevenire gravi lesioni chimiche.