Isomeri sono prodotti chimici che hanno gli stessi tipi e quantità di vari atomi e ancora sono composti diversi. Un tipo di isomero è l'isomero strutturale, dove gli stessi atomi sono collegati in modi diversi per formare molecole diverse. Ad esempio, due atomi di carbonio, sei atomi di idrogeno e uno di ossigeno potrebbe essere organizzati per formare ossido di dietile (CH3OCH3) o etanolo (CH3CH2OH). I sei atomi di carbonio e 12 atomi di idrogeno trovato nella formula che C6H12 possono essere disposti a formare un sorprendente 25 diversi isomeri strutturali.
Istruzioni
• Disegnare una struttura ad anello di sei-carbonio possibile: cicloesano. Questa struttura è disegnata unendo i sei carboni uno al prossimo in un cerchio in modo da formare un anello. Disegnare due atomi di idrogeno collegati a ogni carbonio.
• Disegnare la possibile sostituito con struttura ad anello cinque-carbonio: metilciclopentano. Questa struttura viene disegnata con l'adesione di cinque atomi di carbonio in un anello. Disegnare il carbonio restante con tre atomi di idrogeno su di esso (vale a dire, il gruppo "metile" CH3-) collegato a qualsiasi un atomo di carbonio in quel ring.
• Disegnare i quattro possibili sostituito con strutture ad anello del quattro-carbonio: 1,1-dimethylcyclobutane, 1,2-dimethylcyclobutane, 1,3-dimethylcyclobutane ed ethylcyclobutane. Queste strutture sono attratti dal disegno di quattro atomi di carbonio in un anello. Due gruppi-CH3 si carbon(s) ai numeri di posizione che appaiono all'inizio del nome. Qualsiasi carbonio nell'anello può essere scelto come numero 1, carbonio due sarebbe quello accanto. Continuare in quel modello fino al completamento di tutti i quattro atomi di carbonio. L'eccezione è ethylcyclobutane, che ha il gruppo "etilico" CH3CH2 - collegato ad alcun un atomo di carbonio nell'anello.
• Disegnare i sei possibili sostituito con strutture ad anello a tre atomi di carbonio: 1, 2,3-trimethylcyclopropane, 1,1,2-trimethylcyclopropane, 1-etil-1-Metilciclopropano, 1-etil-2-Metilciclopropano, propylcyclopropane e isopropylcyclopropane. Queste strutture sono disegnate disegnando tre atomi di carbonio in un anello. Come prima, i gruppi appropriati sono fissati ai carboni appropriati come numerato intorno al ring. Un gruppo CH3 è disegnato dove metile è trovato nel nome, un CH3CH2-gruppo quando etilico è trovato, CH3CH2CH2-per propile e (CH3) 2CH2-per isopropilico.
• Disegnare le quattro strutture del quattro-carbonio lineari contenenti un doppio legame: 2-etil-1-butene [CH2 = CHCH2CH3 C (CH2CH3)], 2,3-dimetil-2-butene [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3], 2,3-dimetil-1-butene [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] e 3,3-dimetil-1-butene [CH2=CHC(CH3) (CH3) CH2CH3].
• Disegnare le sei strutture di cinque-carbonio lineari contenenti un doppio legame: 2-metil-1-pentene [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-pentene [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metil-1-pentene [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metil-2-pentene [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metil-2-pentene [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] e 4-metil-2-pentene [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
• Disegnare le tre strutture del sei-carbonio lineari contenenti un doppio legame: 1-esene [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-esene [CH3CH = CHCH2CH2CH3] e 3-esene [CH3CH2CH = CHCH2CH3].
Consigli & Avvertenze
- Alcuni degli isomeri produrrà ulteriori isomeri se cosiddetto isomeria geometrica è considerato, dove il posizionamento di gruppi associati rispetto al piano di un anello o un doppio legame viene preso in considerazione.