Gastroschisi sono un difetto di nascita che provoca nell'intestino di un bambino estendere all'esterno del corpo attraverso un foro nell'addome. Circa 1.500 bambini nascono con il gastroschisis ogni anno negli Stati Uniti, secondo il U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Il difetto e le complicanze correlate possono variare nella severità.
Fattori di rischio
Non è stata trovata una causa definitiva per gastroschisi, ma alcuni fattori di rischio sono stati identificati. Gli adolescenti hanno un aumentato rischio di partorire un bambino con gastroschisi, secondo il CDC, e il rischio è più alto per adolescenti bianchi. CDC ricerca dimostra che una dieta ad alta percentuale di grassi, ricca in colesterolo prima del concepimento può anche aumentare il rischio.
Identificazione
I livelli aumentati di alfa-fetoproteina (AFP) durante la gravidanza possono essere un segno di gastroschisi, secondo Hospital di Cincinnati Children ' s. La condizione può essere diagnosticata quando gli intestini sono visibili all'esterno del corpo durante un'ecografia prenatale. Al momento della consegna, può essere visto nell'intestino del neonato che sporge da un foro nella parete addominale (solitamente a destra del cordone ombelicale). Altri organi, come il fegato, possono anche essere coinvolti.
Trattamento
Chirurgia è necessaria per la riparazione di gastroschisi. Circa due terzi dei bambini solo bisogno di un intervento chirurgico, secondo Hospital di Cincinnati Children ' s. Nei casi più gravi, la riparazione può essere effettuata in varie fasi. Un sacchetto può essere posto sopra l'intestino esposto e gradualmente serrato fino a quando gli organi sono all'interno del corpo e il foro può essere chiuso chirurgicamente. La nutrizione endovenosa, gli antibiotici e l'uso di un ventilatore può anche essere necessari trattamenti.
Complicazioni
I neonati con il gastroschisis possono avere problemi a causa di organi fuori luogo, respiratori secondo il CDC. Potrebbe hanno anche problemi di digestione e assorbimento di nutrienti. L'intestino può essere irritato o danneggiata prima della nascita, a causa di esposizione al liquido amniotico e diminuzione del flusso sanguigno. Morte dell'intestino può talvolta verificarsi, secondo il CDC.
Outlook
Recupero è probabile per la maggior parte dei bambini, secondo ospedale pediatrico di Cincinnati. Alcuni bambini con danno delle viscere possono sviluppare la sindrome da intestino corto (chiamata anche sindrome dell'intestino corto), quali cause diarrea, carenze vitaminiche e lento aumento di peso. Questa condizione può richiedere gestione con farmaci, una dieta speciale e/o nutrizione endovenosa, secondo l'US National Library of Medicine.